Gusto kong makita: isang babaeng may genetic disease ang regular na nagpo-post ng mga selfie, at wala siyang pakialam kung may ayaw sa kanyang hitsura
Si Melissa Blake, isang 39-taong-gulang na babaeng Amerikano, ay may bihirang genetic disorder ng musculoskeletal system. Ngunit hindi ito naging hadlang sa babae na makapagtapos ng kolehiyo at maging matagumpay na mamamahayag. Ipinanganak si Melissa sa isang mabuting pamilya at nagpapasalamat siya sa kanyang mga magulang sa suportang palagi niyang nararamdaman.
Sanay na si Melissa sa mga negatibong komento, ngunit mayroon din siyang daan-daang libong mga tagasubaybay sa blog na sumusuporta sa kanya hindi lamang sa moral, kundi pati na rin sa pananalapi sa pamamagitan ng pag-sponsor ng blog.
"Ang mga taong may kapansanan ay dapat lumabas sa mga pelikula, sa telebisyon," sabi ni Melissa
Nais ni Melissa na gawing mas mabait at mas mahusay ang mundo. Araw-araw siyang nagpo-post ng mga selfie, ngunit hindi dahil nagdurusa siya sa narcissism, ngunit gusto niyang tanggapin ng lipunan ang mga katulad niya.
“Kung ang mga tao ay hindi magsisimulang tratuhin nang normal ang mga taong may kapansanan, ang ating lipunan ay hindi kailanman magbabago para sa mas mahusay. Kailangan lang makita ng mga tao nang mas madalas ang mga taong may kapansanan, ”ibinahagi ni Blake ang kanyang mga saloobin sa kanyang blog.
Ang babae ay naghihirap mula sa Freeman-Sheldon syndrome. Hindi niya ganap na makontrol ang kanyang katawan, at mayroon ding mga tampok ang isang babae sa kanyang hitsura. Nais iparating ni Melissa sa lipunan ang ideya na ang mga taong may kapansanan, bagaman iba sa karamihan, ngunit mayroon silang parehong mga karapatan tulad ng iba.